衛(wèi)材與圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院達成全面研究合作協(xié)議,為神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)造新的治療方法
12月15日,衛(wèi)材與華盛頓大學(xué)圣路易斯醫(yī)學(xué)院達成了一項全面的研究合作協(xié)議,旨在為包括阿爾茨海默?。ˋD)和帕金森?。≒D)在內(nèi)的神經(jīng)退行性疾病創(chuàng)造潛在的新型治療方法。
華盛頓大學(xué)在神經(jīng)退行性疾病的預(yù)防、診斷、生物標(biāo)志物和治療方面的研究處于世界領(lǐng)先地位,并與衛(wèi)材一直進行關(guān)于阿爾茲海默病領(lǐng)域的合作研究。由華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的顯性遺傳阿爾茨海默病網(wǎng)絡(luò)試驗單元(DIANA-TU)的II/III期Tau NexGen研究,正在探索衛(wèi)材的抗MTBR(微管結(jié)合區(qū))Tau抗體E2814治療顯性遺傳阿爾茨海默病(DIAD)的安全性、耐受性、生物標(biāo)志物和認知療效。該研究選擇抗淀粉樣蛋白β(Aβ)原纖維抗體lecanemab(開發(fā)代碼:BAN2401)作為背景抗淀粉樣蛋白藥物。
此次合作戰(zhàn)略性地結(jié)合了華盛頓大學(xué)科學(xué)家在癡呆癥等神經(jīng)退行性疾病的基礎(chǔ)和臨床研究方面的專業(yè)知識和衛(wèi)材在藥物開發(fā)方面的豐富經(jīng)驗。合作目標(biāo)是利用人類生物學(xué),在未來五年內(nèi)創(chuàng)造多種新的治療方法,并發(fā)現(xiàn)和識別生物標(biāo)志物。衛(wèi)材將擁有開發(fā)和商業(yè)化任何化合物和生物標(biāo)志物的選擇權(quán)。如果衛(wèi)材選擇行使期權(quán),衛(wèi)材將向華盛頓大學(xué)支付里程碑付款和未來銷售每種許可化合物的特許權(quán)使用費。
衛(wèi)材人類生物學(xué)深度學(xué)習(xí)(DHBL)辦公室,學(xué)術(shù)與產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟負責(zé)人Teiji Kimura博士評論道:“神經(jīng)退行性疾病的患者,包括阿爾茨海默病和帕金森病,他們的醫(yī)療需求并沒有被滿足,這就是衛(wèi)材將神經(jīng)病學(xué)作為關(guān)鍵治療領(lǐng)域的原因。通過與圣路易斯華盛頓大學(xué)等世界領(lǐng)先的研究機構(gòu)合作,衛(wèi)材正在努力履行關(guān)心我們的人類健康(hhc)的使命,并提供潛在的、新的和有針對性的療法,最終實現(xiàn)一個沒有神經(jīng)退行性疾病的世界?!?/p>
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