推動衛(wèi)材靈魂理念的發(fā)展-衛(wèi)材中國第二屆hhc峰會
2020年9月1日,衛(wèi)材(中國)投資有限公司(以下簡稱衛(wèi)材中國)第二屆hhc峰會在上海順利召開。衛(wèi)材全球高級副總裁,衛(wèi)材中國總裁、衛(wèi)材中國hhc委員會主席馮艷輝率領(lǐng)衛(wèi)材中國高管團(tuán)隊(duì)及各部門領(lǐng)導(dǎo)參加峰會。
2020年9月1日,衛(wèi)材(中國)投資有限公司(以下簡稱衛(wèi)材中國)第二屆hhc峰會在上海順利召開。衛(wèi)材全球高級副總裁,衛(wèi)材中國總裁、衛(wèi)材中國hhc委員會主席馮艷輝率領(lǐng)衛(wèi)材中國高管團(tuán)隊(duì)及各部門領(lǐng)導(dǎo)參加峰會。
2020年8月30日,由中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心主辦的“2020年(第37屆)全國醫(yī)藥工業(yè)信息年會”在廣東珠海舉行,大會發(fā)布了備受行業(yè)關(guān)注的2019年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)榜單。衛(wèi)材(中國)投資有限公司(以下簡稱“衛(wèi)材中國”)榮列71位,這也是衛(wèi)材中國連續(xù)5年上榜。排名由2015年度第97位上升到2019年71位,衛(wèi)材中國近年來的強(qiáng)勁發(fā)展也得到印證。
Sahne藥物噴劑為首款含類肝素的非處方藥物噴霧型乳液
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)今日宣布,已于2020年08月25日在全日本藥房和藥店上市?Sahne?藥物噴劑和Sahne?藥物霜(均為2類非處方藥物,以下簡稱“Sahne藥物”),其作為Sahne系列品牌的新款護(hù)手霜產(chǎn)品長期深受用戶喜愛。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)近日宣布,將在2020年8月27日至30日舉行的第34屆聯(lián)合專業(yè)睡眠協(xié)會年度會議(SLEEP 2020)上進(jìn)行10場展示,包括其內(nèi)部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑lemborexant(產(chǎn)品名稱:DAYVIGOTM CIV)的最新數(shù)據(jù)展示。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)和MSD K.K.(總部:東京,總裁:Jannie Oothuizen,“MSD”)近日宣布衛(wèi)材在日本提交了一份關(guān)于多靶點(diǎn)酪氨酸激酶受體抑制劑Lenvima(樂衛(wèi)瑪)?(通用名:甲磺酸侖伐替尼)治療不可切除胸腺癌適應(yīng)癥的申請。2020年6月,Lenvima(樂衛(wèi)瑪)在日本因不可切除胸腺癌已獲得孤兒藥稱號。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)和DeNA Co., Ltd.的子公司DeSC Healthcare Co., Ltd.(總部:東京,CEO:Sho Segawa,CMO:Kuniaki Miyake,“DeNA”)近日宣布,他們已于2020年7月28日開始提供大腦功能應(yīng)用程序“Easiit”(非醫(yī)療設(shè)備,以下簡稱為“Easiit App”),用于預(yù)防癡呆。
Allm Inc.(東京澀谷區(qū),總裁:Teppei Sakano,下稱“Allm”)、東京醫(yī)科齒科大學(xué)(東京文京區(qū),總裁:Yujiro Tanaka)和衛(wèi)材株式會社(總部:東京文京區(qū),首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,下稱“衛(wèi)材”)近日宣布,他們共同提交的研發(fā)項(xiàng)目已被Japan Agency for Medical Research and Development(AMED)選定,作為其2020年“針對病毒和其他傳染性疾病措施的技術(shù)研發(fā)項(xiàng)目”?中的“有助于對抗病毒和其他傳染性疾病措施的醫(yī)療器械和系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)研究支持領(lǐng)域”的一部分,并且Allm已分別與東京醫(yī)學(xué)齒科大學(xué)以及衛(wèi)材簽訂了產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研究協(xié)議。
阿爾茲海默病臨床試驗(yàn)聯(lián)盟(ACTC)、衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,“衛(wèi)材”)和渤?。∟asdaq:BIIB,總部:美國馬薩諸塞州劍橋,首席執(zhí)行官:馮納璽,“渤健”)近日宣布,在美國,針對臨床前阿爾茲海默?。ˋD)個體(臨床上正常,但存在腦淀粉樣蛋白水平中等或升高),啟動對抗淀粉樣蛋白β(Aβ)原纖維抗體BAN2401的一項(xiàng)新III期臨床研究(AHEAD 3-45)。目前,基于II期臨床研究(研究201)的結(jié)果,在對癥狀性早期AD(Clarity AD)的關(guān)鍵III期臨床研究正在進(jìn)行中。AHEAD 3-45將在美國、日本、加拿大、澳大利亞、新加坡和歐洲進(jìn)行。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下稱“衛(wèi)材”)近日宣布,已與四所大學(xué)就“源于日本的toll樣受體產(chǎn)學(xué)合作研究產(chǎn)業(yè)化——全日本體系:研發(fā)治療SLE的新藥”簽訂產(chǎn)學(xué)官聯(lián)合研究協(xié)議,這是以衛(wèi)材為代表性的研究組織的研究項(xiàng)目之一。該聯(lián)合研究項(xiàng)目由日本醫(yī)療研究研發(fā)機(jī)構(gòu)(AMED)選定為其“臨床授權(quán)循環(huán)創(chuàng)新”(CiCLE)資助計(jì)劃。在該項(xiàng)目中,衛(wèi)材旨在通過產(chǎn)學(xué)官合作,使用其獨(dú)家研發(fā)的新型口服toll樣受體(TLR)7/8抑制劑E6742,研制一種源自日本的系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)治療藥物。
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,首席執(zhí)行官:內(nèi)藤晴夫,以下簡稱”衛(wèi)材”)近日宣布,于2020年7月6日在日本推出了其獨(dú)家研發(fā)的抗癲癇藥物(AED)衛(wèi)克泰?(吡侖帕奈)的新型細(xì)顆粒制劑。衛(wèi)材于2020年1月23日獲得該制劑的上市和生產(chǎn)批準(zhǔn),并于同年4月23日將其添加到日本國民健康保險藥品價格中。